Kinderen met een canule liggen dikwijls een groot deel van hun eerste levensjaar in het ziekenhuis (verschilt per kind en per ziekenhuis). Als uw kind naar huis mag, dan is dat best een hele omschakeling. Uw kind ontwikkelt zich thuis waarschijnlijk sneller dan in het ziekenhuis. Het gaat dagelijkse handelingen begrijpen en imiteren. Leert dat in bepaalde ruimtes andere dingen plaatsvinden (slapen in de slaapkamer, koken in de keuken). Dit zal in het begin allemaal nieuw zijn.

Door de langdurige opname in het ziekenhuis zal uw kind thuis tijd nodig hebben om te wennen aan de nieuwe omgeving, uw eigen gebruiken en gewoontes en de omgang tussen de gezinsleden bij u thuis. Consequent zijn, duidelijke regels en veel hetzelfde doen dragen bij aan het gevoel te weten waar het kind aan toe is, het gevoel van veiligheid. Van waaruit uw kind zich kan gaan ontwikkelen en de wereld thuis kan gaan ontdekken.

Een kind met een tracheacanule kan prima binnen een huisgezin functioneren, maar vraagt ook veel inzet en betrokkenheid van de familie (vooral de ouders).

1. Kan ik uitstapjes met mijn kind maken?
Ja, onthoud wel dat u het noodpakket, de uitzuigkoffer met uitzuigmaterialen en alle verzorgende benodigdheden voldoende meeneemt. U gaat nooit zomaar 'even' op stap!

2. Kan ik met mijn kind naar buiten?
Dat is geen probleem. U moet er alleen wel opletten dat uw kind met de rug in de wind staat wanneer u gaat uitzuigen, zodat er geen stof of zand in de tracheacanule kan waaien wanneer u het bevochtigingsfilter verwijdert.

3. Kan mijn kind met andere kinderen spelen?
Uw kind kan met andere kinderen spelen, alleen moet u er opletten dat andere kinderen niet aan de tracheacanule zitten.

4. Wie kan er op mijn kind passen?
In principe kunnen alleen mensen op uw kind passen, die hebben bewezen uw kind te kunnen verzorgen, en weten hoe (kalm!) te handelen in noodsituaties. Het leven van uw kind kan ervan afhangen.